毫无疑问中科院排名居首高达18篇，超过清华大学和北京大学紧随其后。

通过研究的AP熔体的流变性能，企业优化打印参数，从而以方便、清洁和安全的直书写打印技术制造出一系列光驱动4D打印结构(图4)。选择型（i）光学显微镜下的打印结构细节。

表明AP复合材料可以通过光热效应在实现形状回复的同时，用友有效地实现可控肿瘤消融，用于癌症的热疗。在520nm波长的光照下，实现数字该复合材料显示出快速稳定的光热效应，并在30秒内可以从临时形状恢复到原始形状（图2）。（b）AP1、化转AP2和AP3薄膜在强度为2、3和4W/cm2的光照下的光热加热曲线。

超过图2.（a）AP2薄膜在强度为4W/cm2的520nm光源照射下的红外热图像。企业图5.(a)4D打印组织支架的光驱动形状回复过程及对应红外热图像。

选择型（c）通过直书写打印技术对AP复合材料熔体进行4D打印结构构建的示意图。

用友（d）通过光驱动形状恢复来促进部署同时具有热疗效果的4D打印结构的示意图。 单原子催化剂中的单原子又往往离不开载体，实现数字通常的方法是先制备载体再将单原子负载上去，实现数字而提前将特定单原子元素加进来一起制备催化剂的方法又容易引起单原子元素团聚形成纳米颗粒，单原子的负载量也偏低。

（2）首次以矿物凝胶为前驱体制备出单原子分散的异质结构催化剂（Fe/SAs@Mo-based-HNSs）将矿物凝胶磷化处理后，化转钼元素因其具备多种化合价态可转变成多种化合物从而形成异质结构，化转而Fe元素与磷钼酸中钼酸根单个配位且高度均匀分散，所以仍然保持单一原子的状态高度分散在异质结构中。超过图2. Fe/SAs@Mo-based-HNSs的结构表征。

 (a)催化剂各种暴露表面的水分子吸附能，企业(b)表面吸附水分子后DFT优化的各种原子构型和相应的电子密度差异，企业(c)各种暴露催化位点引起的吉布斯自由能(ΔGH*)变化，(d)具有代表性的表面位点上吸附H*后的原子构型和对应的是ΔGH*，(e)各类异质结构界面模型和单原子分散模型活性位点上吸附H*后的二维电子密度差比较电视背景墙连带着储物摆放架，选择型通过相同颜色的一体设计有效地统一背景墙空间，把墙面有限的地方连为一体，最大程度上地体现空间。